Для 11 детей из Дагестана с тяжёлым диагнозом закупили лекарство на 280 млн рублей
Федеральное ведомство и фонд «Круг добра» поддержало предложение Минздрава РД об обеспечении дагестанских детей со спинальной мышечной атрофией современным препаратом «Спинраза».
Это лекарство даст возможность вылечить сложнейшую генетическую патологию.
В Дагестане с подобным диагнозом зафиксированы 11 детей.
1 ампула препарата для лечения данной болезни стоит почти 4 млн рублей.
Вводить лекарство нужно в течение года регулярно с определенным интервалом.
Средства на закупку первой партии препарата были выделены из регионального бюджета в прошлом году.
По заявке Минздрава РД, дети с вышеуказанным диагнозом будут обеспечены спинразой и на текущий год на общую сумму 280 млн руб.
Отмечается, что спинальная мышечная атрофия-тяжёлое генетическое заболевание, нарушающее функцию мышц ног, головы и шеи. Если не провести своевременное лечение дети быстро обездвиживаются и умирают.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.
